Polak odkrył nową metodę naprawy DNA. To szansa dla chorych na raka

Medycyna już dawno odkryła, że przyczyną wielu poważnych chorób są uszkodzenia kodu DNA w ludzkich komórkach. Cząsteczka DNA składa się z podwójnej, ułożonej w nici helisy i jedno z rodzajów uszkodzeń polega na tym, że obie nici jednocześnie pękają. Takie uszkodzenia DNA mogą prowadzić do groźnych mutacji, które z czasem stają się w wielu przypadkach powodem nowotworu.

Polski naukowiec dr Bartłomiej Tomasik z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego jest współodkrywcą nieznanego wcześniej mechanizmu naprawy DNA przez ludzkie komórki. Polak razem z uczonymi z Uniwersytetu Harvarda stworzył metodę naprawy takich genów. Jest to możliwe dzięki metodzie CRISPR/Cas9, której twórcy w 2020 otrzymali Nagrodę Nobla. 

To odkrycie może być ogromne znaczenie w leczeniu raka jajnika lub raka piersi. O sukcesie polskiego naukowca napisał w portalu społecznościowym znany popularyzator nauki Maciej Kawecki.

Dr Bartłomiej Tomasik w komunikacie opublikowanym przez uczelnię przyznał, że opracowanie metody naprawy DNA wymagało współpracy kilku ośrodków naukowych. - Moją rolą w powyższej pracy było przede wszystkim wytworzenie stabilnych linii komórkowych w oparciu o technikę CRISPR/Cas9 - tłumaczy polski naukowiec.

Naprawa DNA to proces wymagający zmian zmian w cząsteczkach DNA w żywej komórce. W komórkach wszystkich organizmów żywych każdego dnia może dochodzić do tysięcy takich uszkodzeń, ale większość z nich nie jest groźna. Niestety niektóre z nich powodują trwałe zmiany w cząsteczce DNA, które mogą powodować mutacje. Wtedy jedynym ratunkiem dla osób z uszkodzonym DNA jest jego naprawa.